Farmaceutski laboratorij AstraZeneca u nedjelju je objavio da istragom nije pronašao dokaze povećanog rizika od stvaranja krvnih ugrušaka u osoba imuniziranih njegovim cjepivom protiv covida-19.

Revizija je obuhvatila više od 17 milijuna ljudi cijepljenih u Europskoj uniji i Ujedinjenom Kraljevstvu, navodi se u pripoćenju.

interventni uvoz

Beroš: Teoretski je moguće da uvezemo rusko cjepivo bez dozvole EU, nekoliko je ključnih faktora

“Pomna analiza svih raspoloživih sigurnosnih podataka više od 17 milijuna ljudi cijepljenih u Europskoj uniji i UK-u cjepivom AstraZenece protiv covida-19 nije pokazala dokaze povećanog rizika za plućnu emboliju, duboku vensku trombozu ili trombocitopeniju”, navodi se u izjavi.

Takvi rizici “nisu pronađeni niti u jednoj definiranoj dobnoj skupini, niti u bilo kojoj rodnoj skupini, nekoj seriji cjepiva, a niti u nekoj državi”, stoji u izjavi.

“Oko 17 milijuna ljudi u Europskoj uniji i Ujedinjenom Kraljevstvu do danas je primilo naše cjepivo i broj krvnih ugrušaka potvrđenih u toj populaciji manji je od stotina slučajeva koji su očekivani u općoj populaciji”, stoji u izjavi koju potpisuje ravnateljica Ann Taylor.

Napominje da je zbog “prirode pandemije povećana pozornost prema pojedinim slučajevima” i da su primijenjene nadstandardne mjere radi sigurnosti javnog zdravlja.

Talijanska sjeverna regija Pijemont u nedjelju je priopćila da privremeno obustavlja cijepljenje AstraZenecom nakon smrti učitelja iz grada Biella pošto je cijepljen u subotu.

Time se Pijemont pridružio skupini od najmanje pet europskih zemalja koje su privremeno prekinule cijepljenje primjenu AstraZenecina cjepiva.

Danska, Norveška i Island obustavili cijepljenje zbog problema sa zgrušavanjem krvi, a Austrija  je prošlog tjedna prestala koristiti određenu seriju cjepiva AstraZenece dok je istraživala smrtni slučaj uzrokovan zgrušavanjem.

Njima se u nedjelju pridružila Irska iz opreza pozivajući se na izvještaje Norveške agencije za lijekove o slučajevima zgrušavanja krvi u nekolicini primatelja cjepiva.

Europska agencija za lijekove ustvrdila je da nema indikacija o uzročnoj vezi, što je u petak ponovila i Svjetska zdravstvena organizacija.