Europska agencija za lijekove EMA poručila je u utorak na konferenciji za novinare da ostaje pri svojoj ocjeni da korist cjepiva kompanije AstraZeneca protiv Covida-19 nadmašuje štete, te i dalje preporučuje da se nastavi cijepljenje ovim cjepivom, dok istodobno vrlo pomno proučavaju prijavljene slučajeve tromboembolije koje se povezuju s cijepljenjem.

Kako je poznato, dvadesetak europskih zemalja zaustavilo je program cijepljenja cjepivom AstraZenece nakon prijavljenih rijetkih slučajeva embolije koji su uslijedili nakon primljenog cjepiva. Hrvatska nije među tim zemljama. EMA-ina ocjena očekuje se u četvrtak kasno popodne.

“Ugrušci krvi dogodili su se kod malog broja ljudi, i tijekom kliničkih istraživanja se razvio mali broj ugrušaka. Broj nije bio veći od onog u općoj populaciji. Pozvali smo zemlje članice da nam pošalju sve podatke koje imaju o slučajevima.

Zadatak naših stručnjaka je da istraže jesu li ovi slučajevi povezani s cjepivom, te ukoliko je to slučaj, da vidimo što treba poduzeti da se nastavi korištenje ovog proizvoda koji je jako važan za sprečavanje obolijevanja i teških posljedica Covida.

Istražujemo svaki pojedinačni slučaj i njegovu pozadinu, želimo znati bi li se ovakve epizode dogodile i bez cijepljenja, istražujemo pojedinačne serije cjepiva kao i proizvodne lokacije”, pojasnila je izvršna direktorica EMA-e Emer Cook.

Svjesna je da je javnost zbunjena jer s jedne strane regulator ne preporučuje da se prekine cijepljenje, a nacionalne vlade obustavljaju program do EMA-ine odluke u četvrtak.

“Svjesni smo da ovakva situacija može izazvati zbunenost kod građana koji dobivaju poziv za cijepljenje, ali naš je cilj da maksimalno stojimo iza naših odluka”, ponovila je Cook.