IMZV ĆE OPET BTI VRUĆA DIONICA!!!
– IMZV UŽIVA PROTEKCIJU VLADAJUĆIH STRUKTURA JER SE CJEPIVA SMATRAJU PROIZVODIMA OD NACIONALNOG STRATEŠKOG ZNAČAJA
– MALI FREE FLOAT I OČEKIVANA DALJNJA PRIVATIZACIJA TVRTKE PO NAČELU 25%+1 U RUKAMA DRŽAVE, OSTALO NA PRODAJU
– IZGRANJA NOVIH „STATE OF THE ART“ PROIZVODNIH POGONA U BREZJU USKORO POČINJE
– GLOBALNO TRŽIŠTE CJEPIVA ĆE U NAREDNIH 10 GODINA ZNAČAJNO RASTI ZBOG STRAHA OD PANDEMIJE GRIPE I POJAVE NOVIH CJEPIVA POPUT HPV I MENINGITISA B
– IMZV KROZ SURADNJU (EKSKLUZIVNA PRAVA POIZVODNJE, PRODAJE I DISTRIBUCIJE) SA STRANIM TVRTKAMA (NOVARTIS, CRUCELL-BERNA) POPUNJAVA „RUPE“ U SVOM PORTFELJU I POZICIONIRA SE KAO NAJZNAČAJNIJI PROIZVOĐAČ CJEPIVA NA CIJELOM PODRUČJU JUGOISTOČNE EUROPE
– SLJEDEĆI NOVI PROIZVODI IMZV-A KROZ SURADNJU SA NOVARTISOM:
Focetria®, the Novartis pandemic influenza vaccine, receives European Union approval
o Focetria to allow for more rapid response in the event of an influenza pandemic, to be adapted with identified viral strain after WHO pandemic declaration
o Focetria includes MF59 adjuvant – boosts the body’s immune system and enhances protection with a lower dose of a viral antigen than other vaccines
o Basel, May 08, 2007 – Focetria®, a new human vaccine designed for use following the declaration of an influenza pandemic, has received European Union approval in all 27 member states as well as Iceland and Norway.
o Focetria will be manufactured to contain the influenza strain declared at the time of a pandemic by the World Health Organization (WHO). It will also include the proprietary adjuvant MF59, which was developed by Novartis and could extend the vaccine supply by allowing for smaller amounts of viral antigens to be used in each dose compared to vaccines without this additive.
o “Novartis is pleased with this positive decision by the European Commission for Focetria,” said Dr. Jörg Reinhardt, CEO of Novartis Vaccines and Diagnostics, a division of Novartis. “The approval of this vaccine, which incorporates our proprietary MF59 adjuvant, marks an important milestone in preparations to combat a potential pandemic threat.”

Novartis gains European approval for its innovative flu vaccine Optaflu®
o Novartis proprietary cell culture technology offers independence from chicken eggs for vaccine production and enables flexible, faster start-up of manufacturing
o New technology provides possibility to obtain a better matched vaccine with circulating viruses than currently available technologies
o Basel, June 13, 2007 – Optaflu®, the first influenza vaccine to utilize a Novartis proprietary cell line for the production of viral antigen components rather than the traditional chicken eggs, has received European Union approval in all 27 member states, as well as Iceland and Norway.
o Optaflu, has been approved for use in vaccination against seasonal influenza and contributes to meeting the growing demand for seasonal influenza vaccines. The use of a Novartis proprietary cell culture technology enables a faster and more flexible start-up of vaccine manufacturing, offering the potential to more quickly respond to a potential pandemic influenza threat.
o “Optaflu marks the first major innovation in influenza vaccine manufacturing in over 50 years. This vaccine, which is based on our proprietary cell culture technology, would provide for a more flexible and reliable production process, so as to contribute to meeting the ongoing need for seasonal influenza vaccines and the potential need for influenza vaccines in the event of a pandemic,” said Dr. Jörg Reinhardt, CEO of Novartis Vaccines and Diagnostics.

*** obrisano ***

Ima li što novo vezano za IMZV ?

Vidi na :
http://www.imz.hr/info.htm
http://www.imz.hr/izusvijetu.htm
Ali to već sigurno znaš a ostalo tek treba stići………..

Poštovani kolege!
ima li ko kakve nove objavljene informacije o ovoj vrlo važnoj strateškoj firmi, ili naznake da bi se njome moglo intenzivnije trgovati.
hvala na odgovorima

inf. iz zavoda.
neslužbeno :dobivene licence eu za proizvodnju 3 vrste cjepiva.
trebalo bi to još malo ispitati pa da se uleti u ovo prije objave vijesti i prvih naruđbi.
po svemu sudeči velika je potražnja za cjepivima u svijetu, danas na dnevniku objavili da je amerika u panici od zaraze zlatnim stafilokokom. istina to nema puno veze s nama ,ali zrdavstveni sektor ima perspektivu rasta.

evo krenulo skidanje sa aska- u dva dana skoro 10% gore.
očito da se tamo nešto dešava

Definiraj tamo!

Definiraj tamo!

u ministarstvu zdravstva!

Vlasnik računa Stanje [%] Vrsta računa
1. HZZO 100.310 44,53 Zast. račun
2. HZMO 32.822 14,57 Zast. račun
3. HRVATSKI FOND ZA PRIVATIZACIJU 32.068 14,23 Osnovni račun
4. HPB D.D./S.T. INVEST – ST GLOBAL EQUITY OIF 5.415 2,40 Skrb. račun
5. CENTAR BANKA D.D. 4.808 2,13 Skrb. račun
6. HPB D.D./S.T. INVEST – ST BALANCED OIF 3.763 1,67 Skrb. račun
7. REBIĆ MILJENKO 1.885 0,84 Osnovni račun
8. EKONOMSKI ZAVOD D.O.O. 1.058 0,47 Osnovni račun
9. BILOKAPIĆ DRAŽAN 833 0,37 Osnovni račun
10. RAMIĆ SAMIR 713 0,32 Osnovni račun

PRVIH 10 RACUNA NE PRODAJE!!!!
POCINJE SEZONA CIJPLJENJA PROTIV GRIPE CJEPIVOM IMZ-A (U SURADNJI S NOVARTISOM).

izašlo izvješće…bubašpara bi odmah pitao, a što je onih 11.5 mil kn zaliha…da nije toga bili bi u opakom minusu…gorem od prošle godine…

Večernji list; 29.10.2007 16:11

Agencija za lijekove: Cjepivo protiv gripe Fluimun je ispravno

ZAGREB – Cjepivo protiv gripe Fluimun zagrebačkog Imunološkog zavoda odgovarajuće je kakvoće te se njime može cijepiti, poručeno je danas s hitno sazvane konferencije za novinare Agencije za lijekove i medicinske proizvode, nakon jutrošnje privremene obustave cijepljenja Fluimunom.
Imunološki je zavod jutros, nakon što je službeno počelo cijepljenje protiv gripe, obavijestio županijske Zavode za javno zdravstvo da privremeno obustave cijepljenje Fluimunom jer nisu dobili nalaz Agencije za lijekove i medicinske proizvode, što je preduvjet za puštanje neke serije lijeka u promet.

Dr. Tatjana Sindik-Milošević, direktorica Imunološkog zavoda, rekla je novinarima kako je sporno bilo je li šprica, koja se pakira uz cjepivo Fluimun, uvlači dovoljnu količinu aktivne tvari iz bočice, odnosno štiti li inicirana količina pacijenta.

Nakon što je proizvođač cjepiva tijekom dana Agenciji za lijekove dostavio potrebne dokumente, Agencija je ocijenila kakvoću cjepiva odgovarajućom, pa su cjepitelji oko 13 sati obaviješteni da mogu nastaviti s Fluimunom, pojasnila je Sindik-Milošević.

Na pitanje tko je kriv za to što je jutros počelo cijepljenje Fluimunom bez prethodno izdanog certifikata, ravnatelj Agencije za lijekove, dr. Siniša Tomić, nije odgovorio.

Fluimun je jedno od dva cjepiva protiv gripe na našem tržištu, a od ukupno nabavljenih 650.000 doza cjepiva za ovogodišnju sezonu gripe, Fluimuna je nabavljeno 585.000 doza.

(Hina)