Europska agencija za lijekove EMA poručila je u utorak na konferenciji za novinare da ostaje pri svojoj ocjeni da korist cjepiva kompanije AstraZeneca protiv Covida nadmašuje štete, te i dalje preporučuje da se nastavi cijepljenje ovim cjepivom, dok istodobno vrlo pomno proučavaju prijavljene slučajeve tromboembolije koje se povezuju s cijepljenjem.
Kako je poznato, dvadesetak europskih zemalja zaustavilo je program cijepljenja cjepivom AstraZenece nakon prijavljenih rijetkih slučajeva embolije koji su uslijedili nakon primljenog cjepiva. EMA-ina ocjena očekuje se u četvrtak kasno popodne.
“Ugrušci krvi dogodili su se kod malog broja ljudi, i tijekom kliničkih istraživanja se razvio mali broj ugrušaka. Broj nije bio veći od onog u općoj populaciji. Pozvali smo zemlje članice da nam pošalju sve podatke koje imaju o slučajevima, ta brojka mijenja se stalno i ne mogu vam dati točan podatak. Zadatak naših stručnjaka je da istraže jesu li ovi slučajevi povezani s cjepivom, te ukoliko je to slučaj, da vidimo što treba poduzeti da se nastavi korištenje ovog proizvoda koji je jako važan za sprečavanje obolijevanja i teških posljedica Covida”, kazala je izvršna direktorica EMA-e Emer Cook.
Važna obavijest:
Sukladno članku 94. Zakona o elektroničkim medijima, komentiranje članaka na web portalu Poslovni.hr dopušteno je samo registriranim korisnicima. Svaki korisnik koji želi komentirati članke obvezan je prethodno se upoznati s Pravilima komentiranja na web portalu Poslovni.hr te sa zabranama propisanim stavkom 2. članka 94. Zakona.Uključite se u raspravu