Britansko-švedska farmaceutska tvrtka AstraZeneca podnijela je Europskoj uniji zahtjev za odobrenje svog cjepiva, objavila je u utorak predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen.

“Dobre vijesti! AstraZeneca podnijela je zahtjev (Europskoj agenciji za lijekove) za odobrenje svog cjepiva u EU”, tvitala je von der Leyen.

“EMA će procijeniti sigurnost i učinkovitost cjepiva. Jednom kad cjepivo dobije pozitivno znanstveno mišljenje, radit ćemo punom brzinom kako bismo odobrili njegovu uporabu u Europi”, dodala je šefica EK.

dugoročan utjecaj

Posljedice ‘dugog covida’ mogu biti dugoročne: ‘Moždana magla’ jedna je od najčešćih simptoma

Odobrenjem AstraZenece to će biti treće cjepivo koje je dobilo zeleno svjetlo bloka nakon što je EU već odobrio cjepiva BioNTech/Pfizera i Moderne.

EMA je navela da bi mišljenje o uvjetnom odobrenju AstraZenece mogla objaviti 29. siječnja ako podaci budu dovoljno čvrsti i cjeloviti.

Hrvatska je od AstraZenece naručila najviše cjepiva –  2,7 millijuna doza

Ako se registrira i cjepivo AstraZenece te dobijemo sve dogovorene količine, do ljeta ćemo cijepiti 50 posto stanovništva, istaknuo je Capak.