Europska agencija za lijekove (EMA) započela je procjenu lijekova za hitnu kontracepciju kako bi se utvrdilo utječu li povišena tjelesna masa i povećani indeks tjelesne mase na smanjenu učinkovitost ovih lijekova u sprječavanju neplanirane trudnoće nakon nezaštićenog snošaja ili zatajenja kontracepcijske metode.

U Europskoj uniji dostupni su lijekovi za hitnu kontracepciju koji sadrže levonogestrel ili ulipristal acetat.EMA će procijeniti postoji li potreba za uvođenjem izmjena u informacije o lijekovima koji sadrže levonogestrel ili ulipristal acetat. Procjenom lijekova za hitnu kontracepciju bit će obuhvaćeni lijekovi odobreni na nacionalnoj razini koji sadrže progesteron levonogestrel, kao što su Escapelle i Vikela. U procjenu je uključen i lijek ellaOne koji sadrži ulipristal acetat, a odobren je centraliziranim postupkom u EU od 2009. godine.